maru11 Опубликовано 7 Апреля, 2013 в 11:56 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2013 в 11:56 Привет всем! Подскажите как можно получить CrO3 из Cr2O3. Подайдут любые предложенные способы. Зарание спасибо! Ссылка на комментарий
ashpwnz Опубликовано 7 Апреля, 2013 в 12:05 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2013 в 12:05 знаю только такой способ получения хромового ангидрида в 1 стадию K2Cr2O7 + 2H2SO4 (конц.) = 2KHSO4 + 2CrO3↓ + H2O Проводится под температурой 80-100 градусов. (варят короче) Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 7 Апреля, 2013 в 13:41 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2013 в 13:41 Cr2O3 + KClO3 + 2K2CO3 = 2K2CrO4 + KCl + 2CO2↑ (500-700°С) 2K2CrO4 + H2SO4 = K2Cr2O7 + K2SO4 + H2O Возможны различные вариации вышеуказанных реакций, например использование в качестве окислительно-щелочной смеси KNO3 + KOH, замена калиевых соединений более дешёвыми натриевыми и т. д. В любом случае процесс получения бихроматов из Cr2O3 очень трудоёмкий. Поэтому для препаративного получения CrO3 следует использовать широко распространённый реактив K2Cr2O7. Цитата Оксид хрома (VI) Берут 1 мас. ч. дихромата калия, растворяют в 10 мас. ч. воды и прибавляют 5-6 мас. ч. концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают и оставляют стоять в течение 2-3 ч: K2Cr2O7 + H2SO4 = K2SO4 + 2СrO3 + Н2О Выпавшие тёмно-красные иrольчатые кристаллы отфильтровывают на фильтре с пористой стеклянной пластинкой, и для удаления серной кислоты промывают 70-80%-ной азотной кислотой. Затем осадок высушивают при 90-100°С, переносят в склянку с пришлифованной пробкой. Оксид хрома (VI) сильно rиrроскопичен. Н.Г. Ключников Неорганический синтез, 1988 (175) Ссылка на комментарий
Алхимик-самоучка Опубликовано 10 Апреля, 2013 в 16:18 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2013 в 16:18 получить CrO3 из Cr2O3. Если рассматривать данный вопрос в рамках действующих технологий, то (в промышленности) сначала получают соединения Cr(VI) типа монохромата натрия из хромовой руды (где хром в в разных минералах в Cr(III)) путём окислительного обжига шихты, содержащей добавки щелочного металла (натрия, в виде соды) с последующим выщелачиванием прокаленной массы и очисткой получившегося раствора от примесей... При подкислении растворов монохромата (рН = 8-12) получаются бихроматы (рН = 3-5). Бихромат натрия (практически кристаллический), реагируя с серной кислотой образует (при 205-215С) расплавы NaHSO4 и CrO3, разделяющиеся по плотности... Трудоёмко, опасно, ядовито и прсто вредно; поэтому хромовый ангидрид такой дорогой... Ссылка на комментарий
Satana6661366613 Опубликовано 5 Января, 2019 в 10:25 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2019 в 10:25 В 07.04.2013 в 13:41, игла сказал: В 07.04.2013 в 13:41, игла сказал: Cr2O3 + KClO3 + 2K2CO3 = 2K2CrO4 + KCl + 2CO2↑ (500-700°C) Показать Можно проще: Cr2O3 + 3KNO3 + 2Na2CO3 -----> 2Na2Cr2O7 + 3KNO3 + 2CO2 Показать Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 5 Января, 2019 в 11:07 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2019 в 11:07 В 07.04.2013 в 13:41, игла сказал: 2K2CrO4 + H2SO4 = K2Cr2O7 + K2SO4 + H2O Показать Тогда уж сразу в одну стадию K2CrO4 + H2SO4 = CrO3 + K2SO4 + H2O 1 Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 5 Января, 2019 в 11:22 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2019 в 11:22 Сульфат калия тут наверное все же будет гидро- (серной кислоты чтобы CrO3 упал нужно таки много). А так-то да, хромовый ангидрид неплохо высаливается из хроматов серной кислотой (оттого технический, обычно, примесь сульфата и содержит). Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 5 Января, 2019 в 11:49 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2019 в 11:49 В 05.01.2019 в 11:22, Леша гальваник сказал: Сульфат калия тут наверное все же будет гидро- (серной кислоты чтобы CrO3 упал нужно таки много). Показать Совершенно верно, так и в прописи у Карякина Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти